3.动物麻zui 以3.6％水合氯醛腹腔内注---zui(10ml/kg)，注射qi针头从腹部向头方向刺入腹腔，回抽针芯阻力较大、无---、无---内容物时，缓慢推注。约10min后大鼠逐渐瘫软，反应淡漠，用手牵拉鼠尾无明显---时置仰卧位，固定上颌中切牙和四肢。实验过程中维持大鼠肛温在37℃左右，直到恢---动。
4.手术步骤 手术按外ke无菌原则操作。
备皮，碘伏消毒皮肤。
于正中线旁开约5mm处，行颈部右侧纵行切口，剪开浅筋膜，暴露右侧胸锁乳突肌，在胸锁乳突肌与颈前肌群之间向深部钝性分离，暴露颈动脉鞘，玻璃分针游离颈总动脉(cca)和迷走神经，直至 cca分叉处。钝性分离向内行走的颈外动脉(eca)及向外后行走的颈内动脉(ica)。
综上所述，大鼠脑缺血再灌注造模是研究脑缺血再灌注损伤的重要工具。通过模拟和控制脑缺血再灌注的过程，研究人员可以深入了解其病理生理机制、评估zhi疗---的效果，并为相关---的zhi疗和预防提供理论依据。大鼠脑缺血再灌注造模为脑血管---研究的发展和---转化提供了重要支持。大鼠脑缺血再灌注造模是一种常用的实验模型，用于模拟和研究脑缺血再灌注损伤。通过这个模型，研究人员可以控制和调节大鼠脑部的血流供应，脑缺血再灌注模型制作，从而深入了解脑血管---的病理生理过程和潜在的zhi疗方法。
缺血再灌注模型由于一些因素相互作用，导致神经元si亡、神经元功能障碍、神经元结构改变等一系列的病理变化，zui终导致脑功能损害和神经行为异常。脑缺血再灌注模型是研究缺血性脑血管病的重要工具，也是筛选和评价神经保护yao物的有效平台。近年来，许多中西yao物和中药---在该模型上显示出了一定的神经保护作用，如gan草酸、丹参酮ⅱa、白芍总苷、---半胱氨酸、甘露chun等。这些yao物通过抑制细胞凋亡、减轻yan症反应、清除氧自由基、抑制谷氨酸释放、调节钙平衡、促进自噬等机制，减少脑缺血再灌注损伤造成的神经元si亡和功能障碍，---脑组织结构和神经行为表现。
脑缺血再灌注模型制作-英瀚斯(商家)由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。“组织病理,细胞生物,分子生物学平台,动物模型科研外包服务”选择南京英瀚斯生物科技有限公司，公司位于：江苏省南京市栖霞区和燕路371号东南大学大学科技园科创楼a301，多年来，英瀚斯坚持为客户提供好的服务，联系人：戴经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。英瀚斯期待成为您的长期合作伙伴！
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