待动物脑缺血再灌注模型su醒后，给予足够的食物和水分，每天检查动物的体重、精神和活动等情况根据实验计划，在规定的时间点对动物进行行为学评价、神经功能评价、脑组织取样、脑血流测量、生化指标检测、分子生物学检测等方法，以评估脑缺血再灌注损伤的程度和机制。脑缺血再灌注模型是一种复杂的病理过程，涉及多种因素和途径。目前认为，脑缺血再灌注损伤主要包括能量代谢障碍、细胞凋亡、yan症反应、氧化应激、谷氨酸激fa性毒性、钙超载、自噬等方面。
大鼠脑缺血再灌注造模可以应用于研究脑缺血再灌注损伤的远期效应。通过长期观察动物模型，研究人员可以评估脑损伤对学习记忆、行为表现和神经退行性变的影响。这有助于揭示脑缺血再灌注损伤的长期后果，并为预防和zhi疗提供更quan面的指导。大鼠脑缺血再灌注造模还可以用于评估神经保护和修复策略的有效性。研究人员可以通过给予不同yao物、干xi胞移植或物理---等zhi疗---，评估其对脑损伤和功能恢复的影响。这有助于寻找新的zhi疗方法和---康复效果。
3.动物麻zui 以3.6％水合氯醛腹腔内注---zui(10ml/kg)，注射qi针头从腹部向头方向刺入腹腔，回抽针芯阻力较大、无---、无---内容物时，缓慢推注。约10min后大鼠逐渐瘫软，反应淡漠，用手牵拉鼠尾无明显---时置仰卧位，固定上颌中切牙和四肢。实验过程中维持大鼠肛温在37℃左右，直到恢---动。
4.手术步骤 手术按外ke无菌原则操作。
备皮，碘伏消毒皮肤。
于正中线旁开约5mm处，行颈部右侧纵行切口，剪开浅筋膜，暴露右侧胸锁乳突肌，南京生物外包公司有哪些，在胸锁乳突肌与颈前肌群之间向深部钝性分离，暴露颈动脉鞘，玻璃分针游离颈总动脉(cca)和迷走神经，直至 cca分叉处。钝性分离向内行走的颈外动脉(eca)及向外后行走的颈内动脉(ica)。
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