英瀚斯生物科技公司-大鼠脑缺血再灌注模型建立

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    2023-12-26

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大鼠脑缺血-再灌注模型实验原理

大脑中动脉(mca)为---上发生脑缺血损伤zui常见的部位之一。故大脑中动脉阻塞(mcao)模型被广泛用于局灶性脑缺血的研究。用血管内线栓阻断法制备大鼠 mcao模型。已被脑血管病研究者广泛接受和采用。

是研究局灶性脑缺血zui常用的造模方法。该方法利用尼龙线栓从一侧颈总动脉或颈外动脉阻断mca供血造成局灶性脑缺血,缺血一定时间后回撤线栓,缺血区可通过脑底动脉环由对侧的颈内动脉、椎基底动脉和脑动脉皮质支的侧支循环实现再灌注。

目前实验室较多采用mca阻断120min、0min及90min的短暂脑缺血-再灌注模型。


实验材料与方法

(一)实验材料

1.实验动物 sd雄性大鼠,体重250~300g,清洁级。

2.所需手术材料 器械盘,3.6%水合氯醛,---5ml注射qi,尼龙鱼线(直径0.26mm,日本产,按要求制好备用),备皮剪、小杂物盘、眼ke直剪,大鼠脑缺血再灌注模型建立,眼ke弯剪,眼ke直镊,眼ke弯镊,止血钳,持针器,玻璃分针,手术缝针,0号手术线,无菌棉签,碘伏,生理盐水等。








脑缺血再灌注模型的评价方法主要有以下几种,一种是神经功能评分,另一种是脑梗死体积测量,还有一种是分子生物学检测。神经功能评分是通过对动物的行为和运动能力进行观察和打分,反映脑缺血再灌注损伤对神经功能的影响,常用的评分方法有bederson评分、gar---评分、zeiler评分等。脑梗死体积测量是通过对动物的脑组织进行染色和切片,计算脑梗死区域的面积和体积,反映脑缺血再灌注损伤对脑组织的损害,常用的染色方法有ttc染色、he染色、nissl染色等。分子生物学检测是通过对动物的脑组织或---进行提取和分析,检测脑缺血再灌注损伤相关的基因、蛋白、酶、因子、氧化应激指标等,反映脑缺血再灌注损伤的分子机制和信号通路,常用的检测方法有rt-pcr、western blot、elisa、组化等。


脑缺血再灌注模型是一种具有重要意义和广泛应用的动物实验模型,为缺血性脑血管病的研究提供了有效的平台和手段。然而,该模型也存在着一些不足和挑战,如与人类缺血性脑血管病的差---、缺乏统一的标准和规范、缺乏多中心的验证和对比等 。因此,需要不断地完善和优化该模型,提高其---性和有效性,使其能够---地为缺血性脑血管病的---服务。分子生物学检测主要用于分析脑缺血再灌注动物的基因表达和蛋白质水平的变化,如rt-pcr、western blot、免yi组化等。





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