brdu染色原理
brdu (5-脱氧尿核苷)是胸腺的衍生物，常用于标记中新合成的dna，可代替胸腺选择性整合到细胞中新合成的dna中(细胞周期s期)。这种掺入可以稳定存在，随着dna进入子细胞中brdu特---可以用于检测brdu的掺入，从而判断细胞的增殖能力。brdu特---可以用于检测brdu的掺入，从而判断细胞的增殖能力。
zhu射或细胞培养后利用抗brdu单，icc染色，显示增殖细胞。同时结合其它细胞标记物，双重染色，细胞培养，可判断增殖细胞的种类，细胞毒性实验，增殖速度，对研究细胞动力学有重要意义。因组织细胞内无内源性brdu存在，所以brdu应用较广掺入双链dna内的brdu，以氢链与腺呤结合，不能直接与抗brdu反应，需经解链使brdu暴露方能被染色。常用的解链方法为---加热、蛋白酶处理等，使dna双链部分单链化，293t细胞，抗brdu小鼠单与增殖细胞核内的brdu结合，再经酶标抗小鼠igg孵育、
呈色，显示进入s期细胞的情况。
骨sui内皮祖细胞的分离培养
方法:使用密度梯度离
心法汲差速贴壁法联合的方法培养内皮祖细胞，在倒置显微镜下观察细胞生长情况及形态变化，使用dil标记的---化低密度脂蛋白和fitc标记的荆豆凝集素1双荧光染色、流式细胞仪检测细胞表面抗原cd34、cd133 表达情况.结果与结论:培养前4 d---不明显第5~10天迅速增殖，广安细胞，并可见细胞集落及线状结构形成培养第7天的内皮祖细胞具有吞噬dil标记的---化低密度脂蛋白和fitc标记的荆豆凝集素1的功能流式细胞仪检测体外培养第十天的细胞，cd133+细胞占19.2%，cd34+细胞占28.7%，cd34+ /cd133+细胞占19.1%.说明密度梯度离心法联合差速贴壁法可在体外有效分离培养大鼠骨sui内皮祖细胞.
透射电镜观察自噬小体方法
利用光学显微镜，借助相应的染色方法，可以观察细胞凋亡时会出现的一系列形态特征。常用的染色法包括台盼蓝、橙 / 化乙啶（ao/eb）、giemsa 和 he 法等。在光学显微镜下可以观察到核固缩、质浓缩和凋亡小体等典型的凋亡现象。
电镜形态学观察法是一种比较---、---的方法，被认为是确定细胞凋亡的金标准。电镜下凋亡细胞表现为染色质凝集、核浓缩、核裂解、胞浆收缩和胞膜具有发泡现象及凋亡小体出现等。
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