大动脉转位致---型---病动物模型
造模方法 体重为1.5~2.0kg雄性新西兰兔,按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注she硫喷妥钠麻l醉,然后每隔30min静脉注she3~5mg/kg体重的剂量维持麻l醉。动物行仰卧位固定,前---皮肤常规去毛后消毒,作前正中无菌手术切口,切开皮肤、皮下组织及肌层,于第6、第7肋间水平横断胸骨,延正中线向上剪开胸骨,撑开器撑开,剪开心包,暴露---,注意保持纵隔胸膜的完整。游离肺动脉后,用4号丝线双活结结扎左心耳根部以阻断血流,于左心耳内注入1%---,用侧壁钳钳夹肺动脉左侧壁,在与左心耳对应部位剪开4~5mm的切口,用8/0的无损伤尼龙缝合线将肺动脉与左心耳侧侧吻合,先连续外翻缝合后壁,再间断外翻缝合前壁。缝线打结前排尽空气,先松开左心耳根部的结扎线,再缓慢松开肺动脉上的侧壁钳。生理盐水冲洗胸腔,置入硅胶---片,关胸。术后每日肌肉注she青l霉l素40万u以预防感l染,共5d,术后3d拔取---条。手术当中观察左心耳的颜色变化。于术后第4周,麻l醉,经腹l股l沟处切口l,l暴露股动脉,抽血测定ph值、氧分压(po2)、---分压(pco2)、氧饱和度(sao2)、---白含量(hb)、红细胞比容(hct)。采血后处死动物,观察---及吻合情况。术中吻合完成时可见左心耳颜色明显变暗,术后4周处死动物可见双心室轻度扩大,以右心室明显,吻合口通畅,直径为3~4mm,吻合口处光滑。术后1周动物的po2、sao2明显降低。术后第4周,po2和sao2的降低程度有所减小,考虑是代偿的原因。注意吻合口的大小要严格控制在4~5mm,医学实验外包公司,太大时,---的低氧会造成动物早期死l亡;太小时,有不能满足实验的要求,且容易形成血l栓而堵塞吻合口。
动物模型设计注意事项
注意所选用动物的实用价值
模型应适用于多数研究者使用,容易,实验中便于操作和采集各种标本。同时应该一般饲养员较熟悉而便于饲养的动物作研究对象,这样,广东医学实验,就无需特殊的饲养设施和转运条件,经济上和技术上容易得到---。
此外,医学实验外包,动物来源必须充足,选用多胎分娩的动物对扩大样本和重复实验是有益的。尤其对慢性---模型来说,动物须有一定的生存期,便于长期观察使用,以免模型完成时动物已频于或毙于。
在自然环境中观察有助于正确评价自然发病率和率。但记录困难,在实验条件下维持有一定难度,且对人和家畜有直接和间接的威胁,使用时要---加以注意。因此,模型时必须注意动物种群的选择,要了解各类动物种群的特点和对动物的影响。
tang尿病模型
tang尿病构建
一般tang尿病模型构建的方法有:自发突变,饮食---,化学---,手术---,/基因敲除等。此方法为饮食---+化学试剂---,一般是用stz加高脂高糖的膳食---来构建tang尿病模型模型。stz即链脲佐菌素streptozocin简称,是一种小片状或者棱柱状结晶体,能溶于水。因其对一定种类的动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物的tang尿病,所以一般用它来构建糖tang尿病模型。
实验方法
step1:用高脂肪高糖的膳食饲喂小鼠,---出---,持续约4-6周;
step2:zhu射stz溶液:术前禁食12小时,之后进行给药处理;
step3:一段时间以后取血,用血糖yi检测小鼠的禁食12h的血糖浓度;
step4:血糖浓度***16.7mmol/l时判断建模成功,称量体重。
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