实验外包选-延安实验外包-英瀚斯生物科技_南京其他分类

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方法sd大鼠30只，采用随机数字表法随机分成5组每组6只:正常对照组(control组)，生理盐水组(ns组)，尼古j3 mg. kg-1.d-1组(nt3组)，---9mg-kg-1.d-1组(nt9组)和---18 mg. kg-1. d1组(nt18组)，.分别不zhu射，皮下zhu射生理盐水，---1 mg/kg，3 mg/kg和6

mg/kg，3次/d，连续7d.末次注she后60 min皮xia注she美加明1 mg/kg.观察大鼠注she尼古j期间和戒断后体重变化，存活情况和古丁戒断评分另外选取control组ns组和nt9组各6只大鼠测定右下肢足底mwt和twl.结果与nt3组比较，注she---后第7天.nt9组和nt18组大鼠体重增加缓慢[(3.8+1.3)，(2.0+0.3)g vs (7.2+1.0)g](p <0.05)，戒断后di1天和第2天大鼠体重增加迅速(p <0.01).nt9组和nt18组大鼠美加明激发后出现更多的戒断---(p<0.01，.nt18组大鼠si亡率为17%.与control组比较.nt9组大鼠在尼古j戒断后mwt与twl明显降低(p <0.01).结论间断皮xia注she尼古j9 mg-kg-1.d-17 d可以成功制作改良尼古j依赖戒断大鼠模型，尼古j戒断后大鼠疼痛敏感性加高.

实验动物各种---、的采集方法

---液的采集

(一) 唾液

1. 直接抽取法在---实验中，可用吸管直接插入动物口腔或唾液腺导管抽吸唾液，此法非常简单，但从口腔抽吸唾液会有杂质混入。

2. 制造腮腺瘘法在慢性实验中，收集狗的唾液，要用手术方法将腮腺导管开口移向体外，即以腮腺导管为中心，切成一直径约2～3cm的圆形粘膜片，将此粘膜片，与周围组织分开，穿过皮肤切口引到颊外，将带有导管开口的粘膜片与周围的皮肤缝合，腮腺分泌的唾液就流出颊外。这种方法可以收集到较纯净的唾液。

(二)胃液

1. 直接收集胃液法 ---实验时，先将动物，将插胃管经口插入胃内，在灌胃管的出口连一，用此可收集到胃液，此法适用于狗等大型动物。如是大鼠，需手术剖腹，实验外包公司，从幽门端向胃内插入一塑料管，再由口腔经食道将一塑料管插入前胃，用ph7.5、35℃左右的生理盐水，以12ml/h的流速灌胃，收集流出液，进行分析。

2. 制备胃瘘法在慢性实验中，收集胃液多用胃瘘法，实验外包，如全胃瘘法、巴氏小胃瘘法、海氏小胃瘘法等。制备小胃是将动物的胃分离出一小部分，缝合起来形成小胃，主胃与小胃互不相通，主胃进行正常---，从小胃可收集到纯净的胃液。应用该法，延安实验外包，可以待动物恢复健康后，在动物清醒状态下反复采集胃液。

(三)胰液和胆汁

在动物实验中，实验外包选，主要是通过对胰总管和胆总管的插管而获得胰液或胆汁。狗的胰总管开口于十二指肠降部，在紧靠肠壁处切开胰管，结扎固定并与导管相连，即可见无色的胰液流入导管。大鼠的胰管与胆管汇集于一个总管，在其入肠处插管固定，并在近肝门处结扎和另行插管，可分别收集到胰液和胆汁。

有时也可通过制备胰瘘和胆囊瘘来获得胰液和胆汁。

小鼠膀胱ai原位瘤动物模型建立方法

膀胱灌注法通常采用对数生长期的mb49小鼠膀胱ai细胞株作为实验材料，6-12周龄的雌性c57/bl6小鼠作为实验动物。- -般膀胱内灌注数量为:10^4-5*10^5个，10^4-10^5个， .5x10^6-4x10^6个。实验中常通过导管对经过膜处理后膀胱灌入细胞悬液--定时间后使细胞粘附于膀胱壁上，建立起小鼠原位膀胱ai模型。该方法简便有效，成瘤率相对较高。但是在膀胱粘膜完整的情况下，发癌率- -般只有10%。为提高其移植成功率，研究者通常采用膀胱粘膜损伤技术进行膀胱灌注。常用的膀胱损伤技术有电灼法，酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。该方法成瘤率高，具有很强的实用性，但是膀胱ai模型插管要求高，肿liu细胞容易外渗，并且膜损伤处理过后易发生膀胱内发炎现象。

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