缺血再灌注模型由于一些因素相互作用，导致神经元si亡、神经元功能障碍、神经元结构改变等一系列的病理变化，zui终导致脑功能损害和神经行为异常。脑缺血再灌注模型是研究缺血性脑血管病的重要工具，也是筛选和评价神经保护yao物的有效平台。近年来，脑缺血再灌注动物模型，许多中西yao物和中药---在该模型上显示出了一定的神经保护作用，如gan草酸、丹参酮ⅱa、白芍总苷、---半胱氨酸、甘露chun等。这些yao物通过抑制细胞凋亡、减轻yan症反应、清除氧自由基、抑制谷氨酸释放、调节钙平衡、促进自噬等机制，减少脑缺血再灌注损伤造成的神经元si亡和功能障碍，---脑组织结构和神经行为表现。
神经功能评价和行为学评价主要用于反映脑缺血再灌注模型动物的神经行为表现和损伤程度，常用的方法有longa评分法、bederson评分法、zealander梯形迷宫法、morris水迷宫法等。脑血流测量主要用于监测动物的脑血流变化和再灌注效果，常用的方法有激光多普勒血流仪、核ci共振灌注成像等。脑组织染色主要用于观察动物的脑组织结构和病理变化，常用的方法有ttc染色、he染色、nissl染色等。生化指标检测主要用于测定动物的---或脑组织中的一些相关物质的含量和活性，如乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶、---醛等 。分子生物学检测主要用于分析动物的基因表达和蛋白质水平的变化，如rt-pcr、western blot、免yi组化等。
需要根据实验目的确定缺血时间和再灌注时间。缺血时间一般在30-120 min之间，再灌注时间一般在24-72 h之间。缺血时间越长，再灌注时间越短，损伤程度越重；反之，则损伤程度越轻。缺血时间和再灌注时间的选择要根据研究的内容和指标进行合理的设计，以达到预期的效果 。再灌注时，需要将线栓缓慢回撤，恢复mca的血流，同时要避免血shuan或气泡的形成，以免引起再次的缺血。zui后，需要对动物进行恢复和后续处理。手术结束后，要将动物放入保温箱中，保持体温稳定，观察呼吸、心跳和意识等状态。
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