造模方法：大鼠于该模型先阻断颈外动脉（eca）及其分支，从 eca 插入尼龙线，经颈内动脉（ica）到大脑前动脉（aca），机械性阻断大脑中动脉（mca）发出处的血供90-120分钟来建立大脑中动脉缺血模型。
模型验证：longa评分法 无神经功能缺陷：0分；瘫痪侧前爪不能完全伸展：1分；行走时向瘫痪侧转圈：2分；行走时向瘫痪侧倾倒：3分；不能自动行走，存在意识丧失现象：4分。
(一)实验材料
1.实验动物 sd雄性大鼠，体重250～300g，清洁级。
2.所需手术材料 器械盘，3.6％水合氯醛，---5ml注射qi，尼龙鱼线(直径0.26mm，日本产，按要求制好备用)，大鼠脑缺血再灌注模型构建，备皮剪、小杂物盘、眼ke直剪，眼ke弯剪，眼ke直镊，眼ke弯镊，止血钳，持针器，玻璃分针，手术缝针，0号手术线，无菌棉签，碘伏，生理盐水等。
脑缺血再灌注模型的评价方法主要有以下几种，一种是神经功能评分，另一种是脑梗死体积测量，还有一种是分子生物学检测。神经功能评分是通过对动物的行为和运动能力进行观察和打分，反映脑缺血再灌注损伤对神经功能的影响，常用的评分方法有bederson评分、gar---评分、zeiler评分等。脑梗死体积测量是通过对动物的脑组织进行染色和切片，计算脑梗死区域的面积和体积，反映脑缺血再灌注损伤对脑组织的损害，常用的染色方法有ttc染色、he染色、nissl染色等。分子生物学检测是通过对动物的脑组织或---进行提取和分析，检测脑缺血再灌注损伤相关的基因、蛋白、酶、因子、氧化应激指标等，反映脑缺血再灌注损伤的分子机制和信号通路，常用的检测方法有rt-pcr、western blot、elisa、组化等。
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