透射电镜观察:可见凋亡细胞表面微绒毛消失,核染色质固缩、边.集,常呈新月形,核膜皱褶,乐山细胞,胞质紧实,细胞器集中,胞膜起泡或出“芽”及凋亡小体和调亡小体被临近巨噬细胞吞噬现象。
结果评判:调亡细胞体积变小,细胞质浓缩。调亡i期( pro-apoptosis nuclei)的细胞核内染色---度盘绕,出现许多称为气穴现象( cavitati)的空泡结构; iia 期细胞核的染色---度凝聚、边缘化;细胞凋亡的晚期,细胞核裂解为碎块,产生调亡小体。
细胞实验部分设备图片
公司目前拥有多项产品及技术,其中发明两项,软件著作权八项,实用新型三项,商标两件。公司先后获得“江苏省民营科技企业”、“江苏省科技型中小企业”、“江苏省专精特新中小企业”等荣誉---,连续多年被评为“东南大学大学科技园企业”。2019年公司成为江苏省生物技术协会第七届理事会的特邀理事,细胞迁移实验,成立了“李冬冬---工作室”,并获得了南京市“工人先锋号”的---。
细胞elispot检测
1.培养板的预处理:在24孔培养板内加0.5ml 0.2%戊er醛,37℃,4h,弃掉板中的处理液,用pbs洗涤3次,每次3min;
2.抗原包被:将适量抗原溶于包被缓冲液中,每孔加入0.5ml,4℃过夜,pbs-t洗涤3次,每次3min;
3.制备细胞悬液:将待测已致敏小鼠处死,取出pi脏,置于加有hanks液的平皿内,用钝头直角9号zhu射器针头破少许脾被膜后,赶出细胞,用毛细吸管轻轻吹散细胞团后,将悬液通过250目尼龙网,取滤液,1000r/min离心5min,hanks液洗涤3次,计数细胞后,用1640液重新悬浮细胞,配成所需浓度;
4.往各孔中加入0.5ml含不同浓度(104-106/ml)的细胞悬液,置37℃,5%co2条件下孵育2-4h,弃掉培养液,pbs-t洗涤3次,每次3min;
5.往各孔中加入0.5ml生物素化抗ti(bio-ab)(2μg/ml),37℃孵育1h或4℃过夜,293t细胞,弃掉液体,pbs-t洗涤3次,每次3min;
6.加入辣根---化物酶结合的亲合素(avi-hrp)(2μg/ml),37℃孵育30min,弃掉液体,pbs-t洗涤3次,细胞实验,每次3min;
7.配制明胶-底物液:在37℃水浴中,将2.5mltmb溶液(4mg/ml jia醇溶液)滴加入7.5ml10%明胶溶液(用ph5.0磷酸钠-柠檬酸缓冲液配制)边加边搅,溶液呈白色,加入14μl 3% h202;
8.显色与计数:将培养板底冰浴,每孔加入0.6ml明胶-底物液,约3min,混合液凝固,将培养板取出,置室温5min,将板倒置,用肉眼和低倍放大镜计数所显示出的颜色的斑点。
乐山细胞-细胞实验-英瀚斯(商家)由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司为客户提供“组织病理,细胞生物,分子生物学平台,动物模型科研外包服务”等业务,公司拥有“英瀚斯”等品牌,---于技术合作等行业。,在江苏省南京市栖霞区和燕路371号东南大学大学科技园科创楼a301的名声---。欢迎来电垂询,联系人:戴经理。
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