脑缺血再灌注模型建立-英瀚斯生物科技

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    2024-2-24

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步骤

1.将缝合线切成大约 20 mm长每段,对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。

2.高压灭菌手术器械,75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。

3. 采用气体麻zui(异fu烷),将鼠置于仰卧位,放在加热垫上,检测体温在 36.5-37.5°c 之间。

4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除,暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。

5.在立体解剖显微镜下,在颈部开一个 1cm 长的中线切口,使用牵开器暴露手术区域,并识别右侧颈总动脉(cca),颈外动脉(eca)和颈内动脉(ica)。仔细分离动脉,使其脱离周围神经和筋膜。进一步将eca 和---上动脉(sta)分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 eca 和 sta。







脑缺血再灌注模型是一种被广泛应用于研究脑血流障碍的实验模型。该模型的原理是通过引发脑缺血,即脑部---供应暂时中断,然后再恢复血流,模拟人体中脑缺血和再灌注的生理过程。这种模型能够模拟zhong风、---骤停等脑血管---,并为相关---的机制研究和zhi疗策略提供重要参考。脑缺血再灌注模型被广泛用于研究脑损伤的机制和寻找zhi疗方法。通过在实验动物中人为引发脑缺血再灌注损伤,并观察其对脑组织和神经元的影响,研究人员可以深入了解脑损伤的发生过程、病理变化以及相应的分子和细胞机制。





(二)mcao模型制备的操作方法与步骤

1.线栓的制备 选用直径为0.26mm的钓鱼线,用锋利薄刀片将线身垂直截成5cm长的小段,用细砂纸打磨头端棱角,在体视镜下选出头端光滑钝圆、大小一致者。用记号笔在距线栓头端20mm处做一标记,将线栓浸泡消毒后晾干。术前置于无菌生理盐水中备用,线栓临用前浸蘸2.5×1000000u/l---钠。

2.术前动物准备 分笼饲养(室温20~23℃,脑缺血再灌注模型建立,湿度60%~70%),明暗光照12h:12h,适应性饲养1~2d,并按实验动物使用的3r原则给予人道关怀。术前12h禁食,自由饮水。







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