1.3改良多平台睡眠剥夺法
在mmpm --- 10 只大鼠(具体数目可根据实际需要确定)同时放在装有 14 或 15 个台的水槽中(长 127 cm ,宽 44 cm ,高 45 cm )进行实验,这样既避免了 sp及m p中单只大鼠与群体隔离的缺点,又保留了 m p 中活动范围增大的特点,动物模型实验,因在实验时大鼠多是 3 只或 4 只一笼进行饲养,如 1 组实验需 10 只大鼠,则需要3笼或 4笼大鼠,考虑到来自不同笼的大鼠放在一起实验也可能造成群体的不稳定,有学者将实验方法进一步改良,将实验所需的 10 只大鼠放在同一只笼中饲养 2 周,动物实验课题外包,实验时再将这些大鼠放在一起同时进行睡眠剥夺实验,这样以克服实验时大鼠群体不稳定的缺点,从而将实验时的不确定因素减至低! 实验研究发现在mmpm中经采取措施保持大鼠群体稳定性及避免大鼠与群体分离后 大鼠上腺重量%体重减轻量%中促上腺皮质(a cth )和上腺皮质酮 (co rt) 的含量均较m p中为低,乐山动物模型,提示m m pm 较 m p 具有---的应激性,是较为理想的rem 剥夺方法。
---肺yan:
---肺yan是指肺部发生---的yan症反应,动物实验外包,通常是由---、---或其他微生物gan染引起的。---肺yan的主要---包括---、---、---、胸痛和呼吸困难。---肺yan的---程度因人而异,有些人可以在家中服用抗sheng素或抗---yao物zhi疗,有些人则需要住院接受氧气zhi疗或人工呼吸器支持。---肺yan如果不及时诊断和zhi疗,可能会导致呼吸---、败xue症、---骤停或si亡。
实验材料
c57bl/6小鼠
lps
方法步骤
1、小鼠禁食不禁水12h 。
2、使用戊ba比妥钠(30mg/kg)腹腔ma醉,固定于板上
3、使用10mg/ml(50ul/只)的给药剂量滴入小鼠咽喉壁,并捏住鼻子约20-30s后松开。
4、---后小鼠正常饲养观察。实验案例
给药2小时后,he染色开始出现炎细胞浸润
6小时明显炎细胞浸润并肺泡壁增厚
12小时很少见到正常形态的肺泡结构
24小时肺泡壁明显增厚
造模方法步骤
一、.盲肠jie扎穿刺法(clp):
1.实验开始前禁食不禁水12h,小鼠腹腔注射戊巴b妥钠,待小鼠wan全ma醉后仰卧位固定。
2.对腹部喷酒精和碘伏消毒,去除腹部表面毛发,使用手术刀在腹壁切2cm切kou,暴露盲肠,在回盲瓣远端结扎盲肠,然后用针ci穿刺盲肠2次,轻轻挤压盲肠,使少量的肠内容物渗出,将盲肠复位,缝合腹膜和皮肤。
3.小鼠正常饲养6h后皮xia注she30ml/kg生理盐水和30mg/kg的头bao曲松。
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