脑缺血再灌注模型建立-南京英瀚斯

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    2024-3-2

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5.mcao操作中的注意事项 首先,在实验中需注意麻zui药wu的浓度和剂量,保持气道通畅。避免---气管,防止因分泌物过多而引起窒息si亡。其次,分离颈总动脉、颈内动脉和颈外动脉时一定要注意勿损伤迷走神经,并将血管周围的结缔组织剥离干净,为线栓插入做好准备。

同时注意勿伤及血管以防止大出血所致的si亡。cca上剪口是手术关键步骤之一,眼ke剪要锐利,剪口时剪刀与血管正上方约成60°角,剪口不宜太大,否则血管容易断裂造成实验失败。以不超过cca壁上1/4为宜,但也不宜太小,否则入线困难。








步骤

1.将缝合线切成大约 20 mm长每段,对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。

2.高压灭菌手术器械,75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。

3. 采用气体麻zui(异fu烷),将鼠置于仰卧位,放在加热垫上,检测体温在 36.5-37.5°c 之间。

4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除,暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。

5.在立体解剖显微镜下,在颈部开一个 1cm 长的中线切口,使用牵开器暴露手术区域,并识别右侧颈总动脉(cca),颈外动脉(eca)和颈内动脉(ica)。仔细分离动脉,脑缺血再灌注模型建立,使其脱离周围神经和筋膜。进一步将eca 和---上动脉(sta)分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 eca 和 sta。








脑缺血再灌注模型是一种具有重要意义和广泛应用的动物实验模型,为缺血性脑血管病的研究提供了有效的平台和手段。然而,该模型也存在着一些不足和挑战,如与人类缺血性脑血管病的差---、缺乏统一的标准和规范、缺乏多中心的验证和对比等 。因此,需要不断地完善和优化该模型,提高其---性和有效性,使其能够---地为缺血性脑血管病的---服务。分子生物学检测主要用于分析脑缺血再灌注动物的基因表达和蛋白质水平的变化,如rt-pcr、western blot、免yi组化等。






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