步骤
1.将缝合线切成大约 20 mm长每段，对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。
2.高压灭菌手术器械，75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。
3. 采用气体麻zui（异fu烷），将鼠置于仰卧位，放在加热垫上，检测体温在 36.5-37.5°c 之间。
4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除，暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。
5.在立体解剖显微镜下，在颈部开一个 1cm 长的中线切口，使用牵开器暴露手术区域，并识别右侧颈总动脉（cca），颈外动脉（eca）和颈内动脉（ica）。仔细分离动脉，使其脱离周围神经和筋膜。进一步将eca 和---上动脉（sta）分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 eca 和 sta。
脑缺血再灌注模型还可用于研究神经yan症反应和细胞凋亡等病理过程。通过分析脑组织切片，研究人员可以检测yan症因子的表达水平和细胞凋亡标志物的改变，脑缺血再灌注模型的另一个重要应用是评估zhi疗---措施的有效性。研究人员可以利用该模型测试不同yao物、物理---或其他zhi疗策略对脑缺血再灌注损伤的保护作用。在动物模型实验中通过比较zhi疗组和对照组的差异，可以用来评估zhi疗---对脑功能恢复的影响，来为---zhi疗提供有力的依据。
(二)mcao模型制备的操作方法与步骤
1.线栓的制备 选用直径为0.26mm的钓鱼线，用锋利薄刀片将线身垂直截成5cm长的小段，脑缺血再灌注模型建立，用细砂纸打磨头端棱角，在体视镜下选出头端光滑钝圆、大小一致者。用记号笔在距线栓头端20mm处做一标记，将线栓浸泡消毒后晾干。术前置于无菌生理盐水中备用，线栓临用前浸蘸2.5×1000000u/l---钠。
2.术前动物准备 分笼饲养(室温20～23℃，湿度60％～70％)，明暗光照12h：12h，适应性饲养1～2d，并按实验动物使用的3r原则给予人道关怀。术前12h禁食，自由饮水。
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