脑缺血再灌注模型制作-英瀚斯生物科技公司

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    2024-3-12

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步骤

1.将缝合线切成大约 20 mm长每段,对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。

2.高压灭菌手术器械,75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。

3. 采用气体麻zui(异fu烷),将鼠置于仰卧位,放在加热垫上,脑缺血再灌注模型制作,检测体温在 36.5-37.5°c 之间。

4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除,暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。

5.在立体解剖显微镜下,在颈部开一个 1cm 长的中线切口,使用牵开器暴露手术区域,并识别右侧颈总动脉(cca),颈外动脉(eca)和颈内动脉(ica)。仔细分离动脉,使其脱离周围神经和筋膜。进一步将eca 和---上动脉(sta)分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 eca 和 sta。







神经功能评价和行为学评价主要用于反映脑缺血再灌注模型动物的神经行为表现和损伤程度,常用的方法有longa评分法、bederson评分法、zealander梯形迷宫法、morris水迷宫法等。脑血流测量主要用于监测动物的脑血流变化和再灌注效果,常用的方法有激光多普勒血流仪、核ci共振灌注成像等。脑组织染色主要用于观察动物的脑组织结构和病理变化,常用的方法有ttc染色、he染色、nissl染色等。生化指标检测主要用于测定动物的---或脑组织中的一些相关物质的含量和活性,如乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶、---醛等 。分子生物学检测主要用于分析动物的基因表达和蛋白质水平的变化,如rt-pcr、western blot、免yi组化等。





脑缺血再灌注模型的优势之一是可以通过控制实验条件来研究不同类型的脑缺血再灌注损伤。研究人员可以调整缺血和再灌注的时间、强度和范围,从而模拟不同---程度的缺血再灌注损伤。这有助于深入了解不同损伤程度下的病理生理过程和相关的分子机制。脑缺血再灌注模型还可以用于研究神经保护策略和zhi疗---方法。研究人员可以通过给予yao物、应用物理---或其他zhi疗措施,来评估其对脑缺血再灌注损伤的保护作用。这种模型为筛选潜在的zhi疗yao物和开发新的zhi疗方法提供了---的实验平台。








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