南京英瀚斯-实验外包选-宿迁实验外包

膀胱原位癌模型方法

分组及处理雌性c57bl/6小鼠150只，随机.分成a(膀胱粘膜未预处理组).b(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组)，c(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、d(膀胱粘膜预处理pbszhi疗对照组)和e(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组，每组30只。在灌注mb49膀胱ai细胞前，其中a组不进行预处理，b、c、d和e组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注mb49膀胱ai细胞后，a组不作任何处理;b组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移，并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(he和免yi组化染色);c组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m膀胱灌注zhi疗，每隔3d1次，连续6次;d组灌注后di1天开始给予pbs膀胱灌注，每隔3dl次，连续6次;e组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期，宿迁实验外包，并对si亡小鼠进行解剖，实验外包公司，留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(c.d组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天，处死a.c.d和e组未si亡小鼠，解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定，c、d.e组小鼠膀胱固定前称，

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hbv模型的建立方法

（1）方法:主要使用各种技术来创建hbv---小鼠模型。小鼠模型可分为hbv部分片段和hbv全长或---序列模型。

（2）模型特征hbv小鼠不受hbv的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察hbv对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的hbsag小鼠（50-4）产生大量hbsag大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状hbsag积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。小鼠中的hbv标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，实验外包找，尤其是在1，096 bp 1.3拷贝的hbv小鼠中。xue清hbv dna的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性hbvgan染者的水平。它可以检测---中的hbsag，s1前和hbeag，是用于yao物筛选的you秀模型。

（3）建立比较yao物hbv小鼠模型在hbv分子生物学和免yi学研究中，---是在加强肝细胞hbv感ran的分子机制方面，具有重要意义。