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动物实验外包-动物模型-英瀚斯生物科技 |
| 发布时间 |
2024-3-7 |
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什么是siRNA ？小干扰 RNA (siRNA) 是由 20-25 个核苷酸组成的双链 RNA 分子，在细胞中具有多种功能。在 RNA 干扰 (RNAi) 通路中，siRNA 通过与互补 m |
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脑缺血再灌注模型建立-英瀚斯生物科技 |
| 发布时间 |
2024-3-6 |
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脑缺血再灌注模型是一种模拟人类缺血性脑血管病（ICVD）的病理过程的动物实验模型，可以用于研究脑缺血再灌注损伤的发病机制、病理变化和干预措施。该模型主要利用线栓法阻断大鼠或小鼠的大脑中动脉（M |
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细胞实验外包-英瀚斯生物科技公司-河南细胞实验 |
| 发布时间 |
2024-3-6 |
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什么是脂质体？脂质体转染的原理和步骤？细胞转染的方法主要包括：电穿孔法、显微zhu射、基因、磷酸钙共沉淀法、脂质体转染法、多种阳离子物质介导、病毒介导的转染等，理想的细胞转染方法是具有高转染效 |
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pcr引物设计-pcr-南京英瀚斯 |
| 发布时间 |
2024-3-6 |
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二、操作步骤：1. 所有在纯化系统里使用的溶液当日都需要经过 0.22μm 的滤膜抽滤、脱气处理；保存 4℃ 冰箱里的缓冲液若要在室温使用需恢复至室温后抽滤脱气；2. 样品上柱纯化前，需先滤膜 |
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大鼠脑缺血再灌注造模-南京英瀚斯生物科技 |
| 发布时间 |
2024-3-6 |
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除了研究脑缺血再灌注损伤本身，脑缺血再灌注模型还可用于探索与其相关的并fa症和后遗症。脑缺血再灌注损伤可能导致神经yan症、神经元凋亡、神经功能障碍等一系列病理过程。通过这个模型，研究人员可以 |
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流式细胞实验-细胞-英瀚斯生物科技公司 |
| 发布时间 |
2024-3-6 |
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细胞培养中常见的污染及解决方法真菌污染真菌污染后，培养基一般清澈，保持原色。细丝可以在显微镜下观察到。，一些真菌类似于死细胞碎片，但其中许多清晰可见，看起来像珊瑚，比较容易区分。此外，它们会慢 |
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pcr-南京英瀚斯生物科技-pcr引物设计 |
| 发布时间 |
2024-3-6 |
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7.如何检测引物的纯度？答：实验室方便的作法是用PAGE方法。使用加有7M尿素的16%的聚酰胺凝胶进行电泳。取0.2-0.5OD的引物，PCR，用尿素饱和液溶解或引物溶液中加入尿素干粉直到饱和 |
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脑缺血再灌注动物模型-南京英瀚斯 |
| 发布时间 |
2024-3-6 |
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大脑中动脉闭塞(Middle cerebral artery occlusion，MCAO)是缺血性脑血管病的重要类型，是颅内动脉粥样硬化的晚期。部分患者在疾病进展过程中可能形成间接代偿，但如 |
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脑缺血再灌注模型构建-英瀚斯(推荐商家) |
| 发布时间 |
2024-3-5 |
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(二)MCAO模型制备的操作方法与步骤1.线栓的制备 选用直径为0.26mm的钓鱼线，用锋利薄刀片将线身垂直截成5cm长的小段，用细砂纸打磨头端棱角，在体视镜下选出头端光滑钝圆、大小一致者。用 |
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脑缺血再灌注模型建立-英瀚斯(推荐商家) |
| 发布时间 |
2024-3-5 |
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脑缺血再灌注模型的建立需要遵循一定的步骤和注意事项。首先，需要选择合适的动物品系、性别、年龄和体重，一般以SD大鼠或C57BL/6小鼠为常用动物，雌性或雄性均可，成年或亚成年均可，体重在220 |
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