hbv---模型的建立方法
（1）方法:主要使用各种---技术来创建hbv------小鼠模型。---小鼠模型可分为hbv部分片段和hbv全长或---序列模型。
（2）模型特征hbv---小鼠不受hbv的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察hbv对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的hbsag---小鼠（50-4）产生大量hbsag大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状hbsag积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。---小鼠中的hbv标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，有效性动物实验外包，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1，096 bp 1.3拷贝的hbv---小鼠中。xue清hbv dna的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性hbvgan染者的水平。它可以检测---中的hbsag，s1前和hbeag，是用于yao物筛选的you秀模型。
（3）建立比较yao物hbv---小鼠模型在hbv分子生物学和免yi学研究中，南京动物实验外包，---是在加强肝细胞hbv感ran的分子机制方面，具有重要意义。
方法sd大鼠30只，采用随机数字表法随机分成5组每组6只:正常对照组(control组)，动物模型实验外包，生理盐水组(ns组)，尼古j3 mg. kg-1.d-1组(nt3组)，---9mg-kg-1.d-1组(nt9组)和---18 mg. kg-1. d1组(nt18组)，.分别不zhu射，皮下zhu射生理盐水，---1 mg/kg，3 mg/kg和6
mg/kg，3次/d，连续7d.末次注射后60 min皮xia注射美加明1 mg/kg.观察大鼠注射尼古j期间和戒断后体重变化，存活情况和古丁戒断评分另外选取control组ns组和nt9组各6只大鼠测定右下肢足底mwt和twl.结果与nt3组比较，注射---后第7天.nt9组和nt18组大鼠体重增加缓慢[(3.8+1.3)，(2.0+0.3)g vs (7.2+1.0)g](p <0.05)，戒断后di1天和第2天大鼠体重增加迅速(p <0.01).nt9组和nt18组大鼠美加明激发后出现更多的戒断---(p<0.01，.nt18组大鼠si亡率为17%.与control组比较.nt9组大鼠在尼古j戒断后mwt与twl明显降低(p <0.01).结论间断皮xia注射尼古j9 mg-kg-1.d-17 d可以成功制作改良尼古j依赖戒断大鼠模型，尼古j戒断后大鼠疼痛敏感性加高.
大鼠癫xian模型
利用yao物制备癫xian模型(yao物建模)
注射yao物，通过破坏脑部神经递质释放的平衡，阻断兴奋性---酸的循环通路，医学动物实验外包，诱发dian痫发生。
1注射合成红藻氨酸制备大鼠dian痫模型红藻氨酸(kainic acidka)是海藻的提取物，可作用于脊椎动物zhong枢神经系统的谷氨酸
受体，可直接兴奋神经元，又可增强钠离子的通透性而使神经细胞去极化，诱dian痈发生。ka的人工合成品即合成红藻氨酸( synthetical kainic acid，ska) 腹腔注射。发作阶段性明显，行为学表现规律、稳定，si亡率低，适宜---建模。
2.注射氯化锂_.匹罗卡品致大鼠癫xian模型近年来一直被认为是研究颞叶dian痫的理想模型。
3.穿刺注射海人酸杏仁核点燃大鼠癫xian模型
4.---氯化铁dian痫模型
5.青mei素点燃模型
6.戍四唑点燃模型
类似人类失神癫xian特征，
7.戊si氮(piz)---的急、慢性癫xian
8.杏仁核点---点燃模型电极植入， 给予连续电剌激。
9.经眼电---大鼠癫xian模型
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