动物实验外包服务-南京动物实验外包-英瀚斯

大动脉转位致---型---病动物模型

造模方法  体重为1.5～2.0kg雄性新西兰兔，按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注射硫喷妥钠麻l醉，然后每隔30min静脉注射3～5mg/kg体重的剂量维持麻l醉。动物行仰卧位固定，前---皮肤常规去毛后消毒，实验动物外包，作前正中无菌手术切口，切开皮肤、皮下组织及肌层，于第6、第7肋间水平横断胸骨，延正中线向上剪开胸骨，撑开器撑开，剪开心包，暴露---，南京动物实验外包，注意保持纵隔胸膜的完整。游离肺动脉后，用4号丝线双活结结扎左心耳根部以阻断血流，于左心耳内注入1％---，用侧壁钳钳夹肺动脉左侧壁，在与左心耳对应部位剪开4～5mm的切口，用8/0的无损伤尼龙缝合线将肺动脉与左心耳侧侧吻合，先连续外翻缝合后壁，再间断外翻缝合前壁。缝线打结前排尽空气，先松开左心耳根部的结扎线，再缓慢松开肺动脉上的侧壁钳。生理盐水冲洗胸腔，小鼠动物实验外包，置入硅胶---片，关胸。术后每日肌肉注射青l霉l素40万u以预防感l染，共5d，术后3d拔取---条。手术当中观察左心耳的颜色变化。于术后第4周，麻l醉，经腹l股l沟处切口l，l暴露股动脉，抽血测定ph值、氧分压(po2)、---分压(pco2)、氧饱和度(sao2)、---白含量(hb)、红细胞比容(hct)。采血后处死动物，观察---及吻合情况。术中吻合完成时可见左心耳颜色明显变暗，术后4周处死动物可见双心室轻度扩大，以右心室明显，吻合口通畅，直径为3～4mm，吻合口处光滑。术后1周动物的po2、sao2明显降低。术后第4周，po2和sao2的降低程度有所减小，考虑是代偿的原因。注意吻合口的大小要严格控制在4～5mm，太大时，---的低氧会造成动物早期死l亡；太小时，有不能满足实验的要求，且容易形成血l栓而堵塞吻合口。

4种肺动脉高压(ph)动物模型肺血管重构模式的差异

方法:雄性sd大鼠(350-400g)，分别通过腹主动脉-腔静脉分流(a-vf，n=10)、左肺切除(pe，n=10)、野百合碱注射(mct，n=10)、左肺切除+mct(pe+mct，n=12)4种方法建立ph模型.检测平均肺动脉压力(mpap)、rv/(lv+s)重量比值、肺小动脉中膜厚度百分比(wt%)、无肌性动脉肌化程度和新生内膜(neointima)形成、新生内膜增殖度和血管阻塞计分(vos).

结果:在pe+mct组(肺切除术后5周，mct注射后4周)右肺腺泡内血管出现了新生内膜病变，其它组均没有新生内膜病变形成.pe+mct组的动物出现了---的右心室肥大，动脉中膜明显增厚，平均肺动脉压(mpap)和无肌性血管肌化程度---增加;a-vf、pe和mct组仅形成轻-中度的右心室肥大、mpap升高和小动脉肌化.结论:左肺切除联合应用mct能成功---大鼠ph新生内膜模型，该模型能---地模拟人类---ph的病理改变，是研究梗阻性ph更为适用的动物模型.