rna提取处理的步骤如下：
在玻璃烧杯中注入去离子水，加入depc使其终浓度为0.05%~0.1%（depc-h2o）。（depc二焦---为活性很强的物，常州pcr，须在通风橱中小心使用）
将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中，注入depc-h2o，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通风柜中37℃ 或室温下处理过夜。
将depc-h2o小心倒入废液瓶中，将装有depc- h2o 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口，高温高压蒸汽灭菌至少30分钟。
灭菌塑料制品烘烤干燥，置洁净处备用。
玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。
活性氧检测试剂盒（reactive oxygen species assay kit）是一种利用荧光探针dcfh-da进行活性氧检测的试剂盒。dcfh-da本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成dcfh。而dcfh不能通透细胞膜，---怎么做，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的dcfh生成有荧光的dcf。检测dcf的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。 本试剂盒提供了活性氧阳性对照试剂rosup以便于活性氧的检测。rosup是一种混合物（compound mixture），浓度为50mg/ml。
一、注意事项
1、探针装载后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
2、探针装载完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的装载情况是否---。
3、尽量缩短探针装载后到测定所用的时间（---时间除外），以减少各种可能的误差。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴---手套操作。
southern杂交
实验原理
southern印迹杂交（southern blot）是1975年由英---southern创建，荧光定量pcr，是研究dna图谱的基本技术。southern印迹杂交是进行基因组dna特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经---性内切酶---的dnal片段，将胶上的dna变性并在原位将单链dnal片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放l射自显影或酶反应显色，从而检测特定dna分子的含量。
南京英瀚斯(图)-荧光定量pcr-常州pcr由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司是江苏 南京 ,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、---发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在英瀚斯---携全体员工热情欢迎---垂询洽谈，共创英瀚斯美好的未来。
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