神经系统模型-南京英瀚斯生物科技-神经系统动物模型

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    2023-3-14

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脓毒症模型

脓毒症模型方法及原理

一般构建脓毒症模型有多种方式,例如---攻击、内毒su攻击、腹膜炎攻击等,针对小鼠较为---的方法为盲肠jie扎穿刺(clp)。此方法属于腹膜炎攻击方法的一种,主要是通过手术方式将小鼠自身盲肠内容物释放到腹腔造成gan染,从而模拟脓毒症的发生和发展。

实验方法

step1:常规方法ma醉小鼠,剔除腹部毛发,酒精消毒

step2:腹部正中开口,逐层打开皮肤和腹膜,暴露盲肠

step3:使用锐器刺穿盲肠尾部1/2位置,挤出内容物

step4:放置---物,时盲肠内容物可持续流出

step5:逐层缝合皮肤,碘伏消毒,将小鼠放回笼内饲养



实验动物各种---、的采集方法


---液的采集

(一) 唾液

1. 直接抽取法 在---实验中, 可用吸管直接插入动物口腔或唾液腺导管抽吸唾液,此法非常简单,但从口腔抽吸唾液会有杂质混入。

2. 制造腮腺瘘法 在慢性实验中,收集狗的唾液,要用手术方法将腮腺导管开口移向体外,即以腮腺导管为中心,切成一直径约2~3cm的圆形粘膜片,将此粘膜片,与周围组织分开,穿过皮肤切口引到颊外,将带有导管开口的粘膜片与周围的皮肤缝合,腮腺分泌的唾液就流出颊外。这种方法可以收集到较纯净的唾液。

(二)胃液

1. 直接收集胃液法 ---实验时,先将动物,将插胃管经口插入胃内,在灌胃管的出口连一,用此可收集到胃液,此法适用于狗等大型动物。如是大鼠,需手术剖腹,从幽门端向胃内插入一塑料管,再由口腔经食道将一塑料管插入前胃,用ph7.5、35℃左右的生理盐水,以12ml/h的流速灌胃,收集流出液,进行分析。

2. 制备胃瘘法 在慢性实验中,收集胃液多用胃瘘法,如全胃瘘法、巴氏小胃瘘法、海氏小胃瘘法等。制备小胃是将动物的胃分离出一小部分,缝合起来形成小胃,神经系统动物模型制备,主胃与小胃互不相通,主胃进行正常---,从小胃可收集到纯净的胃液。应用该法,可以待动物恢复健康后,在动物清醒状态下反复采集胃液。

(三)胰液和胆汁

在动物实验中,主要是通过对胰总管和胆总管的插管而获得胰液或胆汁。狗的胰总管开口于十二指肠降部,在紧靠肠壁处切开胰管,神经系统模型价格,结扎固定并与导管相连,即可见无色的胰液流入导管。大鼠的胰管与胆管汇集于一个总管,在其入肠处插管固定,并在近肝门处结扎和另行插管,可分别收集到胰液和胆汁。

有时也可通过制备胰瘘和胆囊瘘来获得胰液和胆汁。





1 被动---模型

(1)方法  实验---(雌雄不限),将---置放在封闭的通气隔离包中,神经系统动物模型,每天暴露在xiang烟烟雾环境中(10支/次,1次/d,5d/周,连续1, 3, 6, 12个月作肺组织病理学及肺功能检查),即可建立模拟人类---引起的动物模型。

(2)模型特点  本模型病理表现 为进行性肺泡腔扩大、肺功能减退,造模12个月后即使停止给予动物烟雾暴露环境,模型动物肺泡腔的病理学改变仍可呈进行性发展,不能恢复正常。模型动物出现的百分比、病变轻重程度与---时间密切相关;因模型时间较长,实验过程中影响因素较多,模型的稳定性相对较差。

2 蛋白酶模型

(1)方法  成年大鼠(雌雄不限),经yi醚后仰卧固定头部及四肢,轻拉鼠舌,---舌腹,在额镜直视下,趁大鼠呼吸瞬间,迅速将已装有木瓜蛋白酶溶液连有的细塑料插管插入达气管分叉处,随后慢慢推入木瓜蛋白酶(2mg/kg体重)溶液,注入溶液体积控制在0.2ml/100g体重或以下。滴完溶液后,神经系统模型,可辅助大鼠作各种直立、旋转等动作,以便所滴溶液在大鼠肺内均匀分布,然后大鼠自由饮水进食。

(2)模型特点  大鼠在造模4d后开始出现一系列的渐进理变化,肺功能检查模型大鼠第4日时的胸腔气体容积(tgv)值增加65%,而到第8日就不再变化,而造模前后大鼠气道阻力(raw)值则变化无---性差异。病理组织学检查模型大鼠在发生早期(1周以内)主要是肺泡上皮细胞发生了破坏,而在晚期阶段则可见ⅱ型肺泡上皮细胞增多,以及肺泡间隔内局限性胶原纤维及弹性纤维的---。但本模型(犬)在测定肺功能时表明,动物呼气流速的下降与静态顺应性的下降不成比例,同时病理组织学也证实动物气道萎缩,气道病变说明本模型不是单纯性的较佳模型。








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