lncrna芯片
long non-coding rnas（lncrnas）是一类转录本长度超过200 nt的功能性非编码rna分子。目前的研究已证实，lncrna参与x染色体沉默，基因组印记以及染色质修饰，转录ji活，转录干扰，核内运输等多种重要调控过程。随着对lncrna在哺乳动物进化及人类---发生和发展中作用的日益关注，---多少钱，lncrna调控机制已成为当前遗传学研究的---问题。
筛选出差异表达的lncrna是研究其在人类---发生中所扮演角色的基础。富衡生物为用户提供高通量的lncrna芯片进行lncrna表达谱分析，该芯片基于agilent的sureprint技术生产，实验。
技术优势
信息覆盖广泛：覆盖了多个quan威lncrna数据库发布的数据；提供人，小鼠，大鼠的lncrna检测。
lncrna和mrna同时检测：芯片上包含有的lncrna和新的mrna序列检测探针。一次芯片实验可同时对lncrna和mrna进行分析。
平台成熟---：采用agilent原位喷墨合成技术，了高检测灵敏度和特---。
数据分析：提供lncrna和mrna表达谱差异分析和功能分析，以及二者的关联分析。
蛋白质互作验证服务
在后基因组时代，基因的表达产物蛋白质作为生物功能直接的执行者和体现者，连云港pcr，在生物集体的生理及病理中扮演着重要的角色。高通量的蛋白质组学研究技术可以在上述过程中筛选出具有潜在价值的生物标记和靶点。但是长期以来，---的蛋白质表达分析谱并没有提升我们对生物标志物的认识，其主要原因是差异蛋白的分析结果缺乏规模化的验证。
◆ hplc
如果合成的寡核苷酸应用于，定向诱变或定量的基因探测，那么对其纯度要求较高。脱盐或opc纯化的寡核苷酸可能达不到要求，则hplc纯化被广泛地用于这个目的。作为一种纯化树脂，阴离子交换树脂或反向树脂被用于寡核苷酸纯化。阴离子交换树脂的hplc通常显示95-98%纯化效率，---，对于达到35-mer寡核苷酸的纯化是充分的。反向树脂化的hplc与阴离子交换树脂的hplc呈现相似的纯化效率。因为hplc的纯化效率很大程度依靠寡核苷酸的长度，用hplc法不能有效纯化长的寡核苷酸（大于35-mer)。
◆ page
对于长的寡核苷酸的纯化（50-100mer），我们page纯化法，它使用交连的聚---凝胶(电泳)作为纯化基质。尽管page显示出高的纯化效率（＞98%），但它在额外的步骤方面有一些缺陷，比如在page之后需要提取和脱盐，继而将导致纯化产率的下降。
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