3.动物麻zui 以3.6％水合氯醛腹腔内注---zui(10ml/kg)，注射qi针头从腹部向头方向刺入腹腔，回抽针芯阻力较大、无---、无---内容物时，缓慢推注。约10min后大鼠逐渐瘫软，反应淡漠，用手牵拉鼠尾无明显---时置仰卧位，固定上颌中切牙和四肢。实验过程中维持大鼠肛温在37℃左右，直到恢---动。
4.手术步骤 手术按外ke无菌原则操作。
备皮，碘伏消毒皮肤。
于正中线旁开约5mm处，行颈部右侧纵行切口，剪开浅筋膜，暴露右侧胸锁乳突肌，在胸锁乳突肌与颈前肌群之间向深部钝性分离，暴露颈动脉鞘，玻璃分针游离颈总动脉(cca)和迷走神经，直至 cca分叉处。钝性分离向内行走的颈外动脉(eca)及向外后行走的颈内动脉(ica)。
脑缺血再灌注模型还可用于探索潜在的zhi疗靶点和机制。通过研究特定基因、信号通路或分子的作用，研究人员可以揭示脑缺血再灌注损伤的发生机制，并发现可能的zhi疗靶点。这为开发针对脑缺血再灌注损伤的新药或zhi疗策略提供了基础。
脑缺血再灌注模型在性别、年龄和遗传背景等方面的研究也具有重要意义。通过比较不同群体之间的差异，研究人员可以了解个体之间在脑缺血再灌注损伤中的不同反应和风险。这有助于个体化zhi疗的发展，并为定制预防策略提供科学依据。
(二)mcao模型制备的操作方法与步骤
1.线栓的制备 选用直径为0.26mm的钓鱼线，用锋利薄刀片将线身垂直截成5cm长的小段，用细砂纸打磨头端棱角，在体视镜下选出头端光滑钝圆、大小一致者。用记号笔在距线栓头端20mm处做一标记，脑缺血再灌注动物模型，将线栓浸泡消毒后晾干。术前置于无菌生理盐水中备用，线栓临用前浸蘸2.5×1000000u/l---钠。
2.术前动物准备 分笼饲养(室温20～23℃，湿度60％～70％)，明暗光照12h：12h，适应性饲养1～2d，并按实验动物使用的3r原则给予人道关怀。术前12h禁食，自由饮水。
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