脑缺血再灌注模型的优势之一是可以jing确控制缺血和再灌注的时间和程度。通过调整实验参数，如缺血时间、再灌注时间和血流速度等，研究人员可以模拟不同程度的脑缺血再灌注损伤，从而研究其对神经系统功能和病理变化的影响。在脑缺血再灌注模型中，研究人员可以运用多种方法来评估脑损伤程度和神经功能的恢复。行为测试是常用的评估方法之一，通过观察实验动物在认知、运动和行为方面的表现，可以评估脑缺血再灌注损伤对其行为功能的影响。
步骤
1.将缝合线切成大约 20 mm长每段，对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。
2.高压灭菌手术器械，75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。
3. 采用气体麻zui（异fu烷），将鼠置于仰卧位，放在加热垫上，检测体温在 36.5-37.5°c 之间。
4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除，暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。
5.在立体解剖显微镜下，在颈部开一个 1cm 长的中线切口，使用牵开器暴露手术区域，并识别右侧颈总动脉（cca），颈外动脉（eca）和颈内动脉（ica）。仔细分离动脉，使其脱离周围神经和筋膜。进一步将eca 和---上动脉（sta）分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 eca 和 sta。
分别在cca、eca、ica下方穿线，结扎cca近心端、颈外动脉近分叉部。
在cca上距其末端约5.0mm处剪一小口，将线栓沿ica方向连续轻柔推进，大鼠脑缺血再灌注模型制作，插入(18.0±0.5)mm时遇到轻微阻力即止，然后于ica近心端结扎该动脉，全层缝合切口，并留置长约3cm的尼龙线于体外，碘伏消毒手术区。缺血1h后拔出阻塞线约10min实现再灌注。假手术组(sham组)：插线---小于10mm，其余处理不变。
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