病理实验外包，病理染色荧光原位杂交技术详细介绍1、原理
fish(fluorescence in situhybridization)技术是一种重要的非性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或dna纤维切片上的靶dna与所用的---探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶dna与---探针的杂交体。将---探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的**化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测dna进行定性、定量或相对定位分析。
2、实验流程
fish样本的制备***探针的制备***探针标记***杂交***（染色体显带）***荧光显微镜检测***结果分析。
3、特点
原位杂交的探针按标记分子类型分为性标记和非性标记。用同位素标记的性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长---时间加强信号强度，故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
病理实验外包，由于自身实验仪器设备，实验条件经验不足，可以采用实验外包方式。病理学技术（组织标本切片和染色技术）是组织学、病理学等学科用于观察和研究组织与细胞的正常形态及病理变化的常用方法。病理染色的目的，浙江切片，普通染色、特殊染色、复染色定义。常用染色方法。
染色的目的：将标本切片浸于染色剂内，经一定的时间，使组织或细胞及其他的成分被染上不同的颜色，产生不同的折射率，便于在光镜下进行观察。
普通染色：应用的是精和伊红染色，又称常规染色。 特殊染色：为显示特定的组织结构或其他的特殊成分。 复染色：衬托主染色所进行的染色。 常用的染色方法 一）精（素）：是现今、有价值的常规细胞核染色剂，习惯上称精是碱性染料 二）伊红：是一种胞浆较理想的染色剂。常用伊红y。酸性染料组织成分呈弥漫性染色。
病理实验外包，病理染色骨组织的处理方式：组织里存有钙盐可妨碍用常规方法制作---切片。骨组织及钙化---，经过固定后，需要先将钙盐除去使组织软化，才能进行常规切片。如果脱钙不全，则切片容易撕开或碎裂，损伤切片刀刀刃。脱去钙盐的过程，称为脱钙。骨组织固定24小时后，锯下不超过0.5cm厚的薄骨片，生物切片，以4%---固定后，组织切片，进行脱钙。骨组织过厚则需延长脱钙时间，但长时间浸于强酸会影响切片染色效果。
取材骨组织固定于10%---24小时后再锯取厚度约0.5cm骨片
固定
以10%---固定2天
脱钙
将组织置于脱钙剂中，病理切片，每日更换新鲜液，直至组织软化为止
除酸
流水冲洗24小时
脱水、浸蜡、切片
进行常规脱水、透明、浸蜡、切片 南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
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