大鼠脑缺血再灌注模型构建-南京英瀚斯

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    2024-1-2

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脑缺血再灌注模型的构建方法中,要注意需要从eca切开一个小口,将尼龙线栓插入eca并沿ica推进到mca发出处,阻断mca的血流造成局灶性脑缺血。线栓的长度和直径要根据动物的体重和品系选择合适的规格,一般以0.18-0.22 mm为宜。脑缺血再灌注模型的线栓插入的---也要根据解剖结构和经验值调整,一般以18-20 mm为宜。线栓插入后要注意观察动物的神经功能缺陷---,如果不能完全伸展对侧前爪、向对侧转圈或倾倒等,以评估脑缺血再灌注模型造模的成功率。





大鼠脑缺血再灌注造模可用于研究脑损伤的机制和病理生理过程。通过对脑缺血再灌注模型中的细胞和分子变化进行分析,研究人员可以深入了解yan症反应、凋亡和氧化应激等损伤机制的作用,从而为相关---的zhi疗提供新的见解和方法。大鼠脑缺血再灌注造模可以结合多种检测方法来评估损伤程度和功能恢复。例如,神经影像学技术(如mri和pet)可以用于观察脑缺血再灌注后的结构和代谢变化。





(二)mcao模型制备的操作方法与步骤

1.线栓的制备 选用直径为0.26mm的钓鱼线,用锋利薄刀片将线身垂直截成5cm长的小段,用细砂纸打磨头端棱角,在体视镜下选出头端光滑钝圆、大小一致者。用记号笔在距线栓头端20mm处做一标记,大鼠脑缺血再灌注模型构建,将线栓浸泡消毒后晾干。术前置于无菌生理盐水中备用,线栓临用前浸蘸2.5×1000000u/l---钠。

2.术前动物准备 分笼饲养(室温20~23℃,湿度60%~70%),明暗光照12h:12h,适应性饲养1~2d,并按实验动物使用的3r原则给予人道关怀。术前12h禁食,自由饮水。







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