大动脉转位致---型---病动物模型
造模方法 体重为1.5～2.0kg雄性新西兰兔，小动物实验外包，按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注she硫喷妥钠麻l醉，然后每隔30min静脉注she3～5mg/kg体重的剂量维持麻l醉。动物行仰卧位固定，前---皮肤常规去毛后消毒，作前正中无菌手术切口，切开皮肤、皮下组织及肌层，于第6、第7肋间水平横断胸骨，延正中线向上剪开胸骨，撑开器撑开，剪开心包，暴露---，注意保持纵隔胸膜的完整。游离肺动脉后，用4号丝线双活结结扎左心耳根部以阻断血流，于左心耳内注入1％---，用侧壁钳钳夹肺动脉左侧壁，在与左心耳对应部位剪开4～5mm的切口，用8/0的无损伤尼龙缝合线将肺动脉与左心耳侧侧吻合，先连续外翻缝合后壁，再间断外翻缝合前壁。缝线打结前排尽空气，先松开左心耳根部的结扎线，再缓慢松开肺动脉上的侧壁钳。生理盐水冲洗胸腔，置入硅胶---片，关胸。术后每日肌肉注she青l霉l素40万u以预防感l染，共5d，术后3d拔取---条。手术当中观察左心耳的颜色变化。于术后第4周，麻l醉，经腹l股l沟处切口l，l暴露股动脉，抽血测定ph值、氧分压(po2)、---分压(pco2)、氧饱和度(sao2)、---白含量(hb)、红细胞比容(hct)。采血后处死动物，观察---及吻合情况。术中吻合完成时可见左心耳颜色明显变暗，术后4周处死动物可见双心室轻度扩大，以右心室明显，吻合口通畅，直径为3～4mm，吻合口处光滑。术后1周动物的po2、sao2明显降低。术后第4周，po2和sao2的降低程度有所减小，考虑是代偿的原因。注意吻合口的大小要严格控制在4～5mm，太大时，---的低氧会造成动物早期死l亡；太小时，有不能满足实验的要求，且容易形成血l栓而堵塞吻合口。
雄ji素多囊卵chao综合征动物模型
方法---gao丸酮造模法：选出生后9d龄雌性大鼠，按1.25mg/只的剂量经颈背部---皮注she---gao丸酮，21d龄断乳后动物常规饲养，自由饮水和进食。模型动物70d龄起连续作涂片11d，观察到上皮持续角化者即为造模成功。模型动物xue清中4-xiong烯二酮、总gao酮、游离gao酮、---(ins)和c-肽均---升高。脱氢表雄酮造模法：选23d龄幼年雌性大鼠，按6mg/100g体重的剂量每天经皮注she脱氢表雄酮，连续20d。注she脱氢表雄酮后，模型动物的luan巢重量---增加并呈多囊样改变，对闭锁luan泡进行显微测量其平均直径明显增大。模型动物血qingt、e2和空腹血糖水平明显升高，空腹及服糖后2h血---水平---升高。
2 雌多囊卵chao综合征动物模型
方法 选用未交配雌性成年大鼠，---注she戊酸雌二醇2mg/只，16～20d后大鼠上皮出现持续角化。出现大量闭锁luan泡，由于正常luan泡数减少luan巢体积缩小的。xue清lh和fsh水平在10～12d时降至zui低，以后逐渐上升至56d时恢复正常。至56dluan巢呈现多囊样改变，6个月后该病理改变呈渐进性发展趋势。
小鼠xiao喘模型
造模方法
致敏：小鼠在清洁级实验动物房适应性饲养1周，于造模当天、第8天经腹腔无菌注she抗原液0.2 ml
激发：第二周，每日上午8～10时将小鼠置于自制密闭雾化箱中，给予含10mg/ml卵清蛋白溶液超声雾化吸入(现配现用)，每日1次，小鼠动物实验全套外包，每次30min以激发xiao喘，动物实验外包，连续激发14-21 d。成功的模型表现：小鼠出现烦躁不安，动物实验外包公司，进而呼吸加快、加深，静伏不动、弓背，---者伸颈、缩胸、收缩呈喘xi状，甚至大小便---等。
造模照片
模型图片
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