脑缺血再灌注模型的评价方法主要有以下几种，一种是神经功能评分，另一种是脑梗死体积测量，还有一种是分子生物学检测。神经功能评分是通过对动物的行为和运动能力进行观察和打分，反映脑缺血再灌注损伤对神经功能的影响，常用的评分方法有bederson评分、gar---评分、zeiler评分等。脑梗死体积测量是通过对动物的脑组织进行染色和切片，计算脑梗死区域的面积和体积，反映脑缺血再灌注损伤对脑组织的损害，常用的染色方法有ttc染色、he染色、nissl染色等。分子生物学检测是通过对动物的脑组织或---进行提取和分析，检测脑缺血再灌注损伤相关的基因、蛋白、酶、因子、氧化应激指标等，反映脑缺血再灌注损伤的分子机制和信号通路，常用的检测方法有rt-pcr、western blot、elisa、组化等。
综上所述，大鼠脑缺血再灌注造模是研究脑缺血再灌注损伤的重要工具。通过模拟和控制脑缺血再灌注的过程，研究人员可以深入了解其病理生理机制、评估zhi疗---的效果，并为相关---的zhi疗和预防提供理论依据。大鼠脑缺血再灌注造模为脑血管---研究的发展和---转化提供了重要支持。大鼠脑缺血再灌注造模是一种常用的实验模型，用于模拟和研究脑缺血再灌注损伤。通过这个模型，研究人员可以控制和调节大鼠脑部的血流供应，从而深入了解脑血管---的病理生理过程和潜在的zhi疗方法。
3.动物麻zui 以3.6％水合氯醛腹腔内注---zui(10ml/kg)，注射qi针头从腹部向头方向刺入腹腔，回抽针芯阻力较大、无---、无---内容物时，缓慢推注。约10min后大鼠逐渐瘫软，反应淡漠，用手牵拉鼠尾无明显---时置仰卧位，固定上颌中切牙和四肢。实验过程中维持大鼠肛温在37℃左右，直到恢---动。
4.手术步骤 手术按外ke无菌原则操作。
备皮，碘伏消毒皮肤。
于正中线旁开约5mm处，行颈部右侧纵行切口，剪开浅筋膜，暴露右侧胸锁乳突肌，在胸锁乳突肌与颈前肌群之间向深部钝性分离，大鼠脑缺血再灌注模型制作，暴露颈动脉鞘，玻璃分针游离颈总动脉(cca)和迷走神经，直至 cca分叉处。钝性分离向内行走的颈外动脉(eca)及向外后行走的颈内动脉(ica)。
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