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hbv模型的建立方法

（1）方法:主要使用各种技术来创建hbv---小鼠模型。小鼠模型可分为hbv部分片段和hbv全长或---序列模型。

（2）模型特征hbv小鼠不受hbv的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察hbv对肝细胞的直接破坏作用。含有外源启动子的hbsag小鼠（50-4）产生大量hbsag大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状hbsag积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。小鼠中的hbv标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1，096 bp 1.3拷贝的hbv小鼠中。xue清hbv dna的水平相当于3x10000000至9x10000000基因组当量/毫升，相当于慢性hbvgan染者的水平。它可以检测---中的hbsag，s1前和hbeag，是用于yao物筛选的you秀模型。

（3）建立比较yao物hbv小鼠模型在hbv分子生物学和免yi学研究中，---是在加强肝细胞hbv感ran的分子机制方面，具有重要意义。

动物模型的设计原则

适用性和可控性

供医学实验研究用的动物模型，在时，应尽量考虑到今后---应用和便于控制其---的发展，以利于研究的开展。如雌能终止大鼠和小鼠的早期，但不能终止人的。因此，选用雌大鼠和小鼠终止早期的模型是不适用的，因为在大鼠和小鼠筛选带有雌活性的时，常常会发现这些能终止，似乎可能是有效的---药，但一旦用于人则并不成功。所以，如果知道一个化合物具有雌活，动物实验外包，用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用，因为它们对革兰氏阴性---具有较高的抵抗力，很不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子---敏感，极易，也不适用。如狗腹腔注she粪便滤液引起腹膜炎很快（ 80%24 小时内），动物实验课题外包选，来不及做实验观察，而且粪便剂量及---菌株不好控制，因此不能准确重复实验结果。