| 信息标题 |
南京英瀚斯生物科技-病理切片-陕西切片 |
| 发布时间 |
2024-3-15 |
|
病理实验外包，病理染色骨组织的处理方式：组织里存有钙盐可妨碍用常规方法制作良好切片。骨组织及钙化病灶，病理切片，经过固定后，需要先将钙盐除去使组织软化，才能进行常规切片。如果脱钙不 |
|
|
|
|
| 信息标题 |
大鼠脑缺血再灌注模型制作-英瀚斯 |
| 发布时间 |
2024-3-15 |
|
③分别在CCA、ECA、ICA下方穿线，结扎CCA近心端、颈外动脉近分叉部。④在CCA上距其末端约5.0mm处剪一小口，将线栓沿ICA方向连续轻柔推进，插入(18.0±0.5)mm时遇到轻微阻 |
|
|
|
|
| 信息标题 |
大鼠脑缺血再灌注造模-南京英瀚斯生物科技 |
| 发布时间 |
2024-3-15 |
|
神经功能评价和行为学评价主要用于反映脑缺血再灌注模型动物的神经行为表现和损伤程度，常用的方法有Longa评分法、Bederson评分法、Zealander梯形迷宫法、Morris水迷宫法等。脑 |
|
|
|
|
| 信息标题 |
脑缺血再灌注模型建立-英瀚斯(推荐商家) |
| 发布时间 |
2024-3-15 |
|
脑缺血再灌注模型还可以结合xian进的成像技术来进行研究。例如，研究人员可以使用功能性磁共振成像（fMRI）或脑电图（EEG）等技术，实时观察脑缺血再灌注损伤后脑区的活动变化。这有助于更直观地 |
|
|
|
|
| 信息标题 |
动物实验外包-动物实验-南京英瀚斯 |
| 发布时间 |
2024-3-14 |
|
方法SD大鼠30只，采用随机数字表法随机分成5组每组6只:正常对照组(Control组)，生理盐水组(NS组)，尼古J3 mg. kg-1.d-1组(NT3组)，尼古丁9mg-kg-1.d-1 |
|
|
|
|
| 信息标题 |
陕西pcr-实时定量pcr-英瀚斯(推荐商家) |
| 发布时间 |
2024-3-14 |
|
25.PCR扩增不出就引物有问题吗？答：基本不是。当今发展出各色各样的PCR扩增技术，陕西pcr，各色各样的高温聚合酶，就是来解决PCR扩增中遇到的扩不出、扩增效率低的问题。如巢式PCR就是扩 |
|
|
|
|
| 信息标题 |
pcr-南京英瀚斯生物科技-pcr引物设计 |
| 发布时间 |
2024-3-14 |
|
RNA提取处理的步骤如下：在玻璃烧杯中注入去离子水，加入DEPC使其终浓度为0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二焦碳酸酯为活性很强的物，pcr引物设计，须在通风橱中小心使用） |
|
|
|
|
| 信息标题 |
脑缺血再灌注模型构建-英瀚斯 |
| 发布时间 |
2024-3-14 |
|
5.MCAO操作中的注意事项 首先，在实验中需注意麻zui药wu的浓度和剂量，脑缺血再灌注模型构建，保持气道通畅。避免刺激气管，防止因分泌物过多而引起窒息si亡。其次，分离颈总动脉、颈内动脉和 |
|
|
|
|
| 信息标题 |
脑缺血再灌注模型制作-英瀚斯(推荐商家) |
| 发布时间 |
2024-3-14 |
|
脑缺血再灌注模型的优势之一是可以jing确控制缺血和再灌注的时间和程度。通过调整实验参数，如缺血时间、再灌注时间和血流速度等，研究人员可以模拟不同程度的脑缺血再灌注损伤，从而研究其对神经系统功 |
|
|
|
|
| 信息标题 |
台州细胞实验-细胞实验外包公司-英瀚斯(推荐商家) |
| 发布时间 |
2024-3-13 |
|
自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器，终将吞食物在溶酶体内降解的过程，自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构，内含细胞质、长寿蛋白质和 |
|
|
|
|
|
