细胞系-浙江细胞-南京英瀚斯

成纤维细胞分离方法

1.处死孕鼠，全身置于75%酒精里浸泡，然后在超净台中用剪刀和镊子将孕鼠皮肤剪开，用另外- -组剪刀、镊子剪开腹部肌层，露出，后用第三组剪刀和镊子将小心取出放在盛有d-pbs的玻璃平皿中，冲洗去血。

2.用两把弯镊子将胚胎外的胞膜小心去除，然后夹掉头和内脏，细胞实验外包，将其余胚胎转移到一个装有30 ml d-pbs的50 ml离心管中，轻轻颠倒两次，倒掉d-pbs，再重复此步骤一次，注意要留少许d-pbs，然后将胚胎转移到另- -装有d-pbs的平皿中，并用手术刀片将其细细切碎。

3. 用200 μ的移液反复、快速地吹打平皿中的液体，---实验，转移至15 ml离心管中，于4c 1500 rpm离心5分钟，倒掉上清，以10 ml胰酶重悬沉淀，放在37c水浴中---30分钟，且每隔五分钟轻轻晃动，使之充分---。

4.将上层细胞悬液倒入一个装有10 ml mef生长培养基的50 ml离心管中，浙江细胞，用200目的尼龙网过滤后，以1500 rpm离心5分钟收集细胞，再用30 ml mef生长培养基洗涤两次。

5.细胞沉淀用15 ml mef生长培养基重悬后进行细胞计数(- -般8只14天的胎鼠可获得2-3x107细胞)。

6. 3x106细胞悬浮于15 ml mef生长培养基中，接种到200 ml培养瓶中。

7. 24小时后更换新鲜的mef生长培养基。

8.细胞长满后，先用d-pbs冲洗，倒掉后加胰酶---(此步时间不宜过长，作者- -般不超过五分钟)，按1:5传代。

9. 细胞再次长到覆盖率80-90%左右， 将其---后，常规冻存(冻存液要现配)。

杂交瘤细胞基因测序

杂交瘤细胞有丢失高特---高活性的风险，或者细胞状态不好乃至。而经过杂交瘤测序，可以获得相应的序列，可以以重组蛋白的方式来稳定获得；从而使得研发或生产者不必以杂交瘤细胞为载体保留该，而可以以碱基序列的形式进行保存和传播交流、鉴定。同时还可以使用获得的测序结果进行等---方面的申请审批。有时为了进一步---生产或进行人源化等生物工程操作/修饰，有---了解杂交瘤所表达的对应的基因序列以进一步进行生物工程操作与生产。

相较于直接对进行基于蛋白质分析的测序相比，得益于基因测序技术的发展，杂交瘤测序可以提供的结果，防止蛋白测序中如亮氨酸/异亮氨酸较难区分等潜在风险。